SUPRA PEN

Resumo Da Bula

Fórmula:

Cada 100 mL contém:
    Benzilpenicilina benzatina …………………………………………….. 10 000 000 UI
    Benzilpenicilina procaína ………………………………………………. 10 000 000 UI
    Diidroestreptomicina (sulfato)………………………………………… 25,0 g
    Piroxicam …………………………………………………………………….. 0,60 g
    Veículo q. s. p ………………………………………………………………. 100,0 mL

Indicação:

Supra Pen é indicado para o tratamento das infecções causadas por ampla gama de micro-organismos, especialmente bactérias Gram positivo e Gram negativo sensíveis a penicilina e diidroestreptomicina em bovinos, suínos, equinos, ovinos e caprinos.

Dosagem:

Bovinos, suínos, equinos, ovinos e caprinos: a dose recomendada é de 1,0 a 2,0 mL para cada 20 kg de peso corporal em dose única, o que corresponde a dosagem de 5.000 a 10.000 UI de benzilpenicilina benzatina, 5.000 a 10.000 UI de benzilpenicilina procaína, 12,5 a 25,0 mg de diidroestreptomicina e 0,3 a 0,6 mg de piroxicam por kg de peso corporal. Essa dosagem possibilita efeito antimicrobiano por um período de 24 a 72 horas.
Para leitões a dosagem deve ser de 0,5 a 1 mL para cada 5,0 kg de peso corporal.
Nos casos de leptospirose, a dosagem pode ser elevada para 2,0 mL para cada 20 kg de peso corporal, em aplicação única, o que garante 10.000 UI de benzilpenicilina benzatina, 10.000 UI de benzilpenicilina procaína, 25 mg de diihidroestreptomicina e 0,6 mg de Piroxicam por kg de peso corporal.

Vias de Administração: Intramuscular profunda.
AGITE VIGOROSAMENTE ANTES DE USAR.
Outras posologias poderão ser adotadas a critério do Médico Veterinário.

Contraindicações:

Supra Pen não deve ser administrado a animais que tenham demonstrado hipersensibilidade aos seus componentes e ou aminoglicosídeos, bem como animais com hepatopatias, cardiopatias, insuficiência renal, lesões cocleovestibulares ou com idade inferior a um mês.
Não administrar em fêmeas gestantes.

Interações medicamentosas:

Uso concomitante de probenecida e fenilbutazona pode prolongar a meia vida da penicilina. A diidroestreptomicina possui efeito bloqueador neuromuscular e deve ser utilizada com cuidado em animais que recebem anestésicos gerais e relaxantes musculares esqueléticos. A ototoxicidade da diidroestreptomicina é potencializada pela furosemida, ácido etacrínico, diuréticos que atuam sobre a alça de Henle e provavelmente por outros diuréticos.
Não associar o produto com antibióticos bacteriostáticos e outros aminoglicosídeos, pentobarbital e anestésicos inalatórios, relaxantes neuromusculares, diuréticos, heparina, gluconato de cálcio, riboflavina, triamcinolona e salicilatos.

Período de Carência: bovinos, ovinos e caprinos: abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. leite: O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo humano até 04 dias após a última aplicação deste produto. suínos e equinos: abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.

Apresentação: Embalagens coletivas contendo 12 frascos de 50 mL. Nota: A venda unitária será permitida desde que acompanhada de bula.

Este produto deve ser mantido refrigerado de 2º a 8ºC.

Para maiores informações sobre o período de carência, Indicações, posologia, modo de usar, precauções, contraindicações, efeitos colaterais e interações medicamentosas consulte a bula do produto.